Prolonged lymphocytosis as the first manifestation of Hodgkin-like adult T-cell leukemia/lymphoma

Abstract Hodgkin-like ATLL is a rare variant of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), a disease caused by human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1). At admission, a 46-year-old female presented with lymphadenomegaly, lymphocytosis, slight elevation of LDH blood level, and acid-alcohol resistant bacilli in sputum and was being treated for pulmonary tuberculosis (Tb). She had lymphocytosis in the previous 20 months. Serology for HTLV-1 was positive. Lymph node was infiltrated by medium-sized lymphocytes with scattered Hodgkin and Reed-Sternberg-like cells CD30+, CS1-4+, and CD79a+. Background cells were CD4+ and CD25+. A clinical diagnosis of favorable chronic ATLL was given. She was treated with chemotherapy but later progressed to acute ATLL and ultimately died. Hodgkin-like ATLL should be considered in the histological differential diagnosis with Hodgkin lymphoma since treatment and prognosis of these diseases are distinct. It is also important to search for HTLV-1 infection in patients with unexplained prolonged lymphocytosis.

Suggestion of optimal patient characteristics for sentinel lymph node mapping in colorectal adenocarcinoma / Sugestão de características ideais para a realização de pesquisa de linfonodo sentinela em pacientes com adenocarcinoma colorretal

CONTEXT: In a previously published study, the variables lower rectal tumor site, preoperative chemoradiotherapy and large tumors were considered as independent risk factors for the inability of sentinel lymph node identification in patients with colorectal adenocarcinoma. OBJECTIVES: To determine if these variables could interfere in the precision and upstaging benefit of sentinel lymph node mapping in colorectal cancer. METHODS: A database composed of 52 patients submitted to lymphatic mapping using technetium-99m-phytate and patent blue was reviewed. Only patients with tumors smaller than 5.0 cm, not submitted to preoperative chemoradiotherapy and without lower rectal cancer were included. RESULTS: With these parameters, 11 patients remained to be studied. The sentinel lymph node identification rate was 100 percent, with a sensitivity of 100 percent, negative predictive value of 100 percent, no false negatives and accuracy of 100 percent. Sentinel lymph nodes were the only metastatic nodes in 36.4 percent of the patients, micrometastases (<0.2 cm or only identified by immunohistochemistry) provided an upstaging rate of 27.1 percent and metastases an upstaging rate of 9.1 percent. CONCLUSION: The parameters proposed in this study for selection of colorectal adenocarcinoma patients to be submitted to sentinel lymph node mapping identified optimal accuracy and good upstaging results. As the number of included patients was low, these results could serve as guidance for proper patient selection in further prospective lymph node mapping studies in colorectal cancer patients.

CONTEXTO: As variáveis tumor de reto inferior, quimiorradioterapia pré-operatória e grandes tumores foram considerados fatores de risco independentes para a inabilidade de identificação de linfonodos sentinela em pacientes com adenocarcinoma colorretal. OBJETIVOS: Determinar se essas variáveis poderiam interferir na precisão e no aumento do estádio proporcionado pelo uso da técnica de identificação de linfonodos sentinela em câncer colorretal. Revisão da precisão da técnica do estádio foi realizada. MÉTODOS: O banco de dados composto por 52 pacientes submetidos a mapeamento linfático usando tecnécio-99m-fitato e azul patente foi revisado. Foram incluídos somente pacientes com tumores menores que 5,0 cm, não submetidos a quimiorradioterapia pré-operatória e sem tumores de reto inferior. RESULTADOS: A taxa de identificação de linfonodos sentinela foi de 100 por cento, com sensibilidade de 100 por cento; valor preditivo negativo de 100 por cento, não houve falso-negativos e a precisão foi de 100 por cento. Os linfonodos sentinela foram os únicos linfonodos metastáticos em 36,4 por cento dos pacientes; micrometástases (<0.2 mm ou somente identificadas com imunoistoquímica) proporcionaram taxa de aumento no estádio de 27,1 por cento e metástases taxa de 9,1 por cento. CONCLUSÕES: A validação dos resultados deste estudo deve ser realizada em estudos prospectivos de identificação de linfonodos sentinela que incluam pacientes com câncer colorretal com as características propostas.

Tumor endometrioide borderline de ovário em adolescente: relato de caso / Borderline ovarian endometrioid tumor in adolescent: case report and review of the literature

Os tumores endometrioides malignos ovarianos são neoplasias epiteliais raras em pacientes jovens. Enquanto os carcinomas endometrioides ovarianos acometem mulheres na quinta e na sexta décadas de vida, os tumores borderline acometem mulheres em uma faixa etária mais ampla (de 22 a 77 anos). Descreveremos a seguir um caso raro de tumor endometrioide borderline ocorrendo em paciente de 16 anos. Desde que tumores do saco vitelino (TSV) e de Sertoli-Leydig (TCSL) podem mimetizar morfologicamente tumor endometrioide, o uso da imuno-histoquímica, além dos aspectos morfológicos, foi fundamental para estabelecer o diagnóstico diferencial entre essas condições.

Malignant endometrioid ovarian tumors are rare epithelial neoplasias among young patients. Whereas endometrioid ovarian carcinomas are more common among women in their fifth and sixth decades of life, borderline endometrioid tumors affect 22 to 77 year-old women. The present study reports a rare case of borderline endometrioid tumor in a 16 year-old patient. Since yolk sac and Sertoli-Leydig cell tumor may morphologically mimic endometrioid tumor, both the use of immunohistochemistry and morphological aspects were essential to establish the differential diagnosis.

Recurring soft tissue Rosai-Dorfman disease / Doença de Rosai-Dorfman recorrente das partes moles

We present a case of a 27-year-old female patient with recurrent soft tissue Rosai-Dorfman disease in the right leg. This report highlights the fact that tumor recurrence may arise in different sites and show rapid growth.

Apresentamos o caso de uma paciente de 27 anos com doença de Rosai-Dorfman recorrente das partes moles na perna direita. Esse relato enfatiza que a recorrência tumoral pode-se dar em sítios distintos e exibir rápido crescimento.

Linfomas não-Hodgkin extranodais em Salvador-Bahia: aspectos clínicos e classificação histopatológica segundo a OMS-2001 / Extranodal non-Hodgkins lymphomas in Salvador, Brazil: clinical aspects and histopathological classification according to the WHO-2001 guidelines

Linfomas não-Hodgkin (LNH) extranodais representam cerca de um terço de todos os linfomas e atualmente apresentam taxa de incidência maior que a de linfomas nodais. Diferenças entre LNH nodais e extranodais incluem etiologia, formas de apresentação e resposta terapêutica, entretanto não dispomos de dados na nossa população. Este estudo teve como objetivo caracterizar os LNH extranodais diagnosticados no Hospital Aristides Maltez, em Salvador-Bahia. Foram avaliados, retrospectivamente, 145 diagnósticos de linfoma não-Hodgkin, segundo a OMS-2001, no período de janeiro de 1999 a julho de 2001. A freqüência de linfomas extranodais foi de 30,3 por cento. A idade média dos pacientes foi de 55,6 anos e a relação homem/mulher foi de 1:1. A maioria dos pacientes apresentava estadios avançados (III ou IV de Ann Arbor), presença de sintomas B, LDH normal, bom desempenho pela escala do ECOG e IPI entre zero e dois. Nove pacientes estão vivos e em remissão completa (22,5 por cento) após um seguimento médio de 23 meses. O sítio extranodal mais comumente acometido foram as tonsilas, seguidas pela cavidade oral, pele e trato gastrointestinal, dentre outros. O linfoma difuso de grandes células B foi o mais comum subtipo histológico, seguido pelo linfoma anaplásico de grandes células. Concluímos que o mais freqüente sítio extranodal de apresentação em nosso estudo difere da maioria da literatura, porém nossa freqüência de linfoma extranodal é semelhante à mesma.

Extranodal non-Hodgkins lymphomas represent approximately one third of all lymphomas and currently have an incidence higher than nodal lymphomas. Differences in etiology, presentation and outcome of these lymphomas have been reported. However, there are no data in our population. This study was carried out in the Pathological Anatomy Service of Aristides Maltez Hospital in Salvador, Bahia. One hundred and forty-five non-Hodgkins lymphomas cases according to the WHO-2001 classification detected between January 1999 and July 2001 were evaluated. The frequency of extranodal lymphomas was 30.3 percent. The mean age of the patients was 55.6 percent years and the male/female ratio was 1:1. The majority of the patients presented with advanced stages, B symptoms, normal LDH, ECOG between o and 2 and IPI between O and 2. Nine patients are still alive in complete remission (22.5 percent) with a mean follow-up of 23 months. The main extranodal sites were the tonsils followed by the oral cavity, skin and gastrointestinal tract. Diffuse large B-Cell lymphoma was the mains histological subtype, followed by anaplastic large-cell lymphoma. In summary, the mains extranodal site in our study was different from the masority of reports. However our extranodal lymphoma frequency was similar.

Mesotelioma papilífero bem diferenciado do peritônio: relato de caso e revisão da literatura / Well-differentiated papillary mesothelioma of the peritoneum: case report and literature review

Mesotelioma papilífero bem diferenciado (MPBD) é um tumor incomum, geralmente assintomático, que pode ser encontrado incidentalmente no peritônio, apresentando-se como lesão nodular pequena múltipla ou solitária. Apesar de ser considerado indolente, apenas uma minoria dos casos apresenta sobrevida comprovada superior a dez anos. Relatamos um caso de uma mulher que, aos 44 anos, sem história de exposição a asbesto, apresentou sintomatologia de ascite e obstipação com tumoração em fundo de saco medindo 8,3 x 6 x 5,6cm. A biópsia do tumor revelou morfologia compatível com MPBD. Em função da impossibilidade de ressecção do tumor, a paciente foi submetida à quimioterapia. Evoluiu com sobrevida de 13 anos. O diagnóstico diferencial com tumor seroso do ovário foi estabelecido através da imuno-histoquímica (CK7+, Calretinina+, CK20-, CEA- e CD15-) e ultra-sonografia. Considerando tamanho do tumor, impossibilidade de ressecção e sintomatologia, esse caso tem sobrevida superior ao descrito na literatura.